项目名称：保定市第一中医院负压救护车采购项目招标人：保定市第一中医院招标人地址：保定市裕华西路530号招标人及联系方式：李瑜0312-2023310招标方式：院内公开招标招标内容：负压救护车开标地点：保定市第一中医院八楼小会议室中标单位名称：石家庄盛健专用汽车有限公司评标专家：孟晓敏田向东王克李娜刘鹏监督人员：王春红张宇博本公告发布于保定市第一中医院官方网站保定市第一中医院2021年12月30日

尊敬的患者您好！我院心血管科目前正在开展一项“全杜仲胶囊治疗原发性高血压（肾虚证）的临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。全杜仲胶囊系江西普正制药股份有限公司研制的中药制剂，为杜仲经加工制成的胶囊剂，具有降血压，补肝肾，强筋骨的功效，用于肾虚腰痛，腰膝无力；高血压见上述症状者。本药于2005年上市，经临床长期应用未发现有不良反应。本研究将在全国多家医院同时进行，本院负责人为心血管科宋红莉主任，现招募志愿者若干名。招募条件：1.符合原发性高血压诊断标准；2.高血压分级为1-2级（诊室血压：140mmHg≤平均坐位收缩压≤179mmHg，和（或）90mmHg≤平均坐位舒张压≤109mmHg），且不伴有严重靶器官损害者；3.符合中医肾虚证辨证标准者；4.年龄在18-70岁之间（包括边界值），性别不限；5.受试者可以存在以下情况：a.既往未诊断为高血压或未接受过抗高血压治疗；b.既往诊断为高血压，但未规律服用过降压药物，且在筛选前2周内未服用任何降压药物者；6.自愿签署知情同意书者。参加要求：如您有意向参加，需要您按照要求每月来院访视并且在参加期间每日早晚记录血压，并且完成2次血常规、血生化（肾功能检查、肝功能检查、电解质检查）、十二导联心电图、空腹血糖等一系列医学免费检查，并提供一定的交通补贴和2个月免费药物等。有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：心血管科：0312-2098600李蕊18932682889

尊敬的患者您好！我院心血管科科目前正在开展一项“莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症（痰浊内阻证）临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。莽吉柿胶囊主要成分为莽吉柿（山竹）果皮提取物，拟用于高脂血症。本研究获得国家药品监督管理局批准，将在全国多家医院同时进行，本院负责人为心血管科宋红莉主任，现招募志愿者24名。招募条件：1.符合原发性高脂血症诊断标准，且低密度脂蛋白胆固醇≥3.4毫摩尔每升（130毫克每分升）。2.符合中医辨证为痰浊内阻证者。3.年龄在18-65周岁（含18和65周岁），男女不限。4.自愿参加并签署知情同意。参加要求：为了进一步确定您是否符合入选条件，您需要做血尿便常规、肝肾功能、血脂等检查。如您有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：宋主任15731291860赵泽天13730165756

尊敬的患者您好！我院妇产科目前正在开展一项“以生血宝合剂为平行对照评价石榴补血糖浆治疗缺铁性贫血临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。石榴补血糖浆由新疆维吾尔药业有限责任公司研制生产，具有补血健脑（维医）、补气血（中医）的功能，用于治疗异常胆液质偏盛引起的贫血、心悸、气短（维医）气血虚引起的气短、头晕、心悸、健忘（中医）等。本研究将在全国多家医院同时进行，现招募志愿者若干名。招募条件：1.符合缺铁性贫血西医诊断标准，且贫血程度属于轻、中度患者，60g/L＜HB＜110g/L；2.签署知情同意书时，18≤年龄≤75周岁，性别不限；3.自愿参加本临床试验能理解并签署知情同意书。参加要求：如果您愿意参加本项研究并通过筛选符合条件,我们将为您免费提供石榴补血糖浆药物或阳性对照药生血宝合剂,同时可以获得与研究相关的免费治疗及检查。有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：妇产科：0312-2098657张胜杰13403279562

尊敬的患者您好！我院妇产科目前正在开展一项“崩漏停颗粒治疗排卵障碍型异常子宫出血（血瘀证）临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。崩漏停颗粒为江苏沭阳名老中医张成桂用于临床治疗功能性子宫出血经验方，已用于临床20余年，该方是在化瘀代表方剂失笑散(即蒲黄和五灵脂)的基础上组成，于11998年获得国家发明专利授权（专利名称：中成药崩漏停，专利号：CN94111412），本研究将在全国多家医院同时进行，现招募志愿者若干名。招募条件：1.符合西医慢性异常子宫出血的诊断标准；2.根据FIGO的“PALM-COEIN”系统分类方法，判断为排卵障碍型异常子宫出血者。3.符合中医血瘀证辨证标准。4.平素月经周期规律，月经周期≥21天且≤35天。5.月经过多（筛选期内有2次或以上，月经来潮第1-7天的月经失血图总评分≥100分），经期长度≥3天且≤14天者。6.年龄在18～45周岁(包括18及45周岁)的女性。7.在整个研究过程中愿意使用由申办方提供的卫生防护用品（卫生巾）。8.自愿参加试验研究，并已签署知情同意书者。参加要求：经筛选符合条件的患者，在参加本临床研究期间将由申办方为您提供治疗药物、相关检查、卫生防护用品（卫生巾），并且需要您根据要求来院访视在整个研究期间医生会对您的疾病状况进行跟踪治疗。有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：王倩13223421231