尊敬的患者您好！我院内分泌科目前正在开展一项“连梅颗粒（中药）治疗2型糖尿病（气阴两虚证）的有效性和安全性临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。连梅颗粒由广州中医药大学科技产业园有限公司研制生产，研究目的为初步评价连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者的有效性和安全性，本研究将在全国多家医院同时进行，本院负责人为内分泌科刘瑞云主任，现招募志愿者若干名。招募条件1）同意参加本临床试验并签署知情同意书；2）年龄18周岁至80周岁（含18、80周岁），性别不限；3）符合西医2型糖尿病诊断标准；4）符合中医气阴两虚证辨证标准；5）未接受过降糖药物治疗者，或筛选前3个月内累计使用降糖药物不超过2周且近1个月内未使用降糖药治疗者；6）筛选时和随机入组时，6.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）﹤10.0%，同时满足7.0mmol/L≤空腹血糖﹤13.9mmol/L或11.1mmol/L≤餐后2小时血糖﹤16.7mmol/L（均以各参加单位检测结果为准）。参加要求愿意并能够按照研究要求进行治疗和按时复诊，并能进行糖化血红蛋白、静脉血糖、心电图、血常规、尿常规、肝肾功能、血脂、凝血功能等检查者。有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们，正式入选的患者还将获得一定的交通补贴。联系方式赵聪亚：18713262559

尊敬的患者您好！我院普外肛肠科目前正在开展一项“苁蓉润通颗粒Ⅱ期临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。苁蓉润通颗粒由瑞阳制药股份有限公司研制，处方来源于《景岳全书》，系临床使用的经典方剂。本研究将在全国多家医院同时进行，本院负责人为肛肠科王丽璞主任，现招募志愿者若干名。招募条件：1.经临床确诊为功能性便秘，符合罗马Ⅳ诊断标准；2.符合中医诊断阳虚秘；3.年龄18～75岁，性别不限；4.筛选前2周及导入期间平均每周大便次数<3次；5.患者在筛选前12个月内或筛选访视时完成的肠镜检查中未见有经研究者判断的明显临床意义的发现；6.患者需同意自导入期开始停止任何用于治疗腹部症状和便秘的禁止用药、泻药(处方药和非处方药)和中药等；7.自愿参加并签署知情同意书。参加要求：如您愿意参加本项试验并符合筛选条件，我们将为您免费提供治疗药物，获得与研究相关的免费治疗及检查（血常规、尿常规+尿沉渣镜检、便常规+便潜血、生化检查、血妊娠试验（育龄期女性）、传染病筛查、12导联心电图、结肠镜检查等），研究结束时我们将支付您一定的交通补偿费。有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式普外肛肠科：0312-2098658张翠柳15311260290

尊敬的患者您好！我院脾胃科目前正在开展一项“安胃疡胶囊治疗功能性消化不良的临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。本研究将在全国多家医院同时进行，本院负责人为脾胃科牛建海主任，现招募志愿者若干名。招募条件：（1）年龄在18-65岁之间，男女不限；（2）符合西医功能性消化不良罗马IV的诊断标准者；（3）症状分型符合上腹痛综合征和/或餐后不适综合征罗马IV的诊断标准者；（4）符合中医脾虚气滞证、肝胃不和证、脾胃湿热证、脾胃虚寒（弱）证、寒热错杂证、饮食停滞证任一证型辨证标准者；（5）接受本院进行胃镜检查；或3个月内在三级甲等医院进行过胃镜检查，结果正常或仅提示慢性非萎缩性[浅表性]胃炎（不伴粘膜糜烂），且病理检查无明显萎缩、肠上皮化生、异型增生；（6）能正确理解并自愿配合试验方案，自愿签署知情同意书。参加要求：为了进一步确定您是否符合入选条件，您还需要做以下检查：（1）胃镜检查，如果您能提供3个月内三级甲等医院的检查结果，则可免做；（2）B超、C13呼气试验、心电图。（3）实验室检查：血尿常规、肝肾功能等检查；有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：脾胃病科刘文英，田冀红电话：0312-2098559

尊敬的患者您好！我院脾胃科目前正在开展一项“复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘（脾肾阳虚证）临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。复方蓉术颗粒具有温肾益精、润肠通便的功效，是扬子江药业集团有限公司研发的适用于脾肾阳虚型老年功能性便秘。本研究将在全国多家医院同时进行，本院负责人为脾胃科牛建海主任，现招募志愿者若干名。招募条件：（1）年龄60-80周岁，性别不限；（2）每周排便次数小于3次；参加要求：为了进一步确定您是否符合入选条件，您还需要做以下检查：（1）结肠镜检查，如果您能提供12个月内三级甲等医院的检查结果，则可免做；（2）实验室检查：血尿常规、肝肾功能、心电图等检查；有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：脾胃科0312-2098559宋亚珍15128232184

尊敬的患者您好！我院内分泌科目前正在开展一项“黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚证）的临床研究”，现诚邀符合条件的患者参加。黄芪散微丸来源于古方黄芪散，古方黄芪散源自北宋《圣济总录》，本研究经过国家药品监督管理局批准，在全国多家医院同时进行，计划招募志愿者若干名。招募条件：1.符合糖尿病肾脏疾病诊断标准；2.2型糖尿病患者；3.在导入期起始及导入期末，以下两次检测结果均符合标准者方可进入试验：①eGFR≥60ml·min-1·1.73m-2（采用CKD-EPI公式计算）；②UACR：30～300mg/g；4.中医辨证为气虚证者；5.年龄18～70周岁（含18和70岁），性别不限；6.自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。参加要求：愿意并能够按照研究要求进行治疗和按时复诊（疗程约28周）。若您有意参加本临床研究的患者或想了解本研究相关信息，请联系我们。联系方式：赵聪亚18713262559